副猪嗜血杆菌

    副猪嗜血杆菌是一种内源性继发感染的疾病，早期健康未断奶的仔猪已携带此病原，可以从健康猪的鼻腔、气管、扁桃体中分离到，已成为猪的上呼吸道具有潜在致病性的常在菌。它现已成为全球范围内危害养猪业的典型性细菌性疾病，它的流行可能与多种因素有关，如霉菌毒素、它的强株出现、胎龄结构年轻化、不当管理、环境恶化及免疫抑制性疾病等，尤其这两年导致严重免疫抑制的高致病性蓝耳病（PRRS）、圆环病毒相关疾病（PCVAD）等的流行，造成猪群健康程度严重下降而使HPS继发流行，并呈慢性和急性发作，危害日渐严重，成为目前养猪生产中的常见病和多发病。

     副猪嗜血杆菌发病的特征主要是多发性浆膜炎，全身性浆膜炎，心包积液、胸腔积液（粘连）、腹腔积液及肠粘连、脑膜充血、关节积液增多等。

1、病原学发展

    它是一种条件性和依赖性的致病细菌，主要感染4—8周龄的断奶仔猪，也可见于10日龄左右的仔猪，可引发多发性浆膜炎和关节炎，10周龄以后感染通常不表现明显的临床症状。

    过去HPS仅零星散发，最近两年发生高热病期间，它比较普遍，呈继发慢性感染或急性感染并表现群体性发作，猪只皮毛紊乱、苍白、消瘦等逐渐表现出胸腹式呼吸并失去治疗价值，导致猪只高达20－90％的死淘率；急性发作的猪只常来不及治疗而急性死亡，个别猪死亡时口鼻流血并有神经症状表现，在SPF动物或较健康猪群中尤甚。充分它已是一种重要的间接杀手

    这种疾病季节性不太明显，相对来说春秋多发，发病猪、病原携带猪主要是通过鼻汁、飞沫等来传播，尤其是冬季，加强保暖和气流交换来降低疾病的发作率就显得至关重要了。

     它的发生呈逐年上升之势，与环境恶化或免疫抑制性因素（如转群、断奶、混群、饲料的突然改变或通风不良、免疫抑制性疾病等）等有关。HPS疾病的发病率与猪只的免疫状况和感染剂量等有一定的关系，尤其当猪群感染免疫抑制性疾病如PRRS和PCV-2时，HPS容易继发感染，并起着推波助澜的作用，导致死淘率增加。

2、临床症状

     这种疾病主要的临床症状为发热（40℃－42.5℃），食欲不振、厌食，精神萎靡、反应迟钝，呼吸困难、加重肺炎支原体咳嗽症状、严重达到胸腹式呼吸，被毛粗乱、皮毛苍白贫血，关节肿胀、无力、跛行、颤抖、步态僵硬、共济失调，眼睑周围皮下水肿、结膜发绀，病变导致猪不适、疼痛、不愿移动、喜卧，因逐渐消瘦、衰竭最终导致淘汰或死亡。

      乳猪多为慢性感染，并有多种感染途径，有的为内源性继发感染，有的为感染母猪水平传播，有的为感染乳猪水平传播。慢性感染多发生在10日龄之后，也有的在几日龄就有临床症状的表现，发病的乳猪体温升高（40℃－41℃），皮毛苍白紊乱，精神状态稍差，部分关节肿胀（多见腕关节和跗关节）、跛行、无力，个别乳猪耳尖发紫；急性发作的乳猪一般体况良好，导致呼吸困难甚至腹式呼吸，个别乳猪有不同的神经症状表现（颤抖、歪头、四肢呈划水状、痉挛并口吐白沫等），有的急性突然死亡；

      断奶后的保育仔猪主要表现为慢性感染状态，呈现食欲、精神不振，部分仔猪耳朵发紫下垂并耷拉着脑袋；呼吸困难，嘶哑短促咳嗽，严重的呈腹式呼吸并张着嘴；皮毛苍白粗乱，四肢无力，个别关节肿胀、疼痛，大多关节炎临床症状不明显，生长缓慢、衰弱，甚至衰竭死亡；个别仔猪表现为急性型发作，体温升高（40.5℃－42.5℃）、迅速沈郁、食欲废绝或突然死亡，个别仔猪死亡前有神经症状表现（卧地呈划水样、抽搐、瞪眼、口吐白沫等）；

      如果猪群健康程度较高或无免疫抑制性疾病的发生，那么HPS感染10周龄以后的猪一般临床症状不明显。生长育肥猪主要表现为慢性感染并呈亚临床症状，大多感染猪随着日龄的增大，一般可耐受经过。部分感染猪有轻微的关节炎，四肢无力、僵硬，毛长紊乱苍白，体温偏高，食欲降低，生长缓慢；有时可见个别猪因心包炎或脑膜炎而导致突然死亡；

      日龄较大的育肥猪或青年后备母猪感染HPS多呈隐性感染状态，一般表现临床症状轻微，多见四肢，尤其后腿关节轻微肿胀，跛行、动作僵直无力；结膜发绀并多见分泌物；个别猪急性发作呈现食欲不振、精神萎靡甚至无前兆突然死亡；极个别情况下还会发生脑膜炎并表现神经症状（多见头颈痉挛而表现歪头等）；

     成年公母猪慢性感染一般不表现临床症状，急性感染可引起母猪死胎、木乃伊增多甚至母猪流产，公猪慢性跛行。

3、病理变化

      它的感染主要引起五大病理变化，如心包炎（常见纤维素性渗出物形成的“绒毛心”或心包积液等）、关节炎（关节腔内常见黄色的积液，有时可见胶胨状物）、胸膜炎（常见胸腔粘连、纤维素性渗出物及胸腔积液等）、腹膜炎（纤维素性渗出物、腹腔积液、肠粘连等）、脑膜炎（脑膜充血）等，这些病理变化在不同的病猪身上都会见到，严重者五种病理变化 HPS的毒素导致的纤维素性渗出物

     慢性感染典型的病理可见纤维素性多发性浆膜炎主要表现心包、胸腔、腹腔积水增多，严重的可见大量的纤维素性的渗出物覆盖在各个脏器上并导致胸腹腔内发生粘连，导致猪的胃肠蠕动功能降低，食欲下降，逐渐消瘦而衰竭；

     如果HPS与其它呼吸道细菌混合继发感染而会引起严重的呼吸困难，咳嗽，气喘、甚至呈现腹式呼吸，相应的肺脏一般会表现严重的肉样变、肺脏上覆盖一层纤维素性渗出物、肺脏与胸腔粘连、甚至肺脏发生脓肿坏死等以及皮下和肺部发生水肿等现象；

4、发病原因

     这种疾病的感染发作可能与多种因素有关。

①、免疫抑制性因素，如感染PRRSV（猪繁殖与呼吸综合症）、PCV-2（圆环病毒2）、HCV（猪瘟）、PRV（伪狂犬）等病毒因子或饲料原料中霉菌毒素的危害等而造成猪机体的抵抗力、免疫力下降而引起的HPS易感性增强；

②、与母猪的免疫水平、母猪的带菌水平、乳猪母源抗体高低、乳猪的断奶日龄、仔猪的感染时机等因素有关，而影响仔猪的感染率、发病率及发病状态等；如仔猪太早断奶，从而使仔猪接触母猪体内的副猪嗜血杆菌机率减少，驯化水平低，所以，当离开母猪后，母源抗体在5-8周龄减少或消失时，容易发病。

③、与猪群的健康水平有关，如果健康程度很高或为SPF猪，或没有进行副猪免疫的猪场，那么猪只一旦感染HPS，就可能出现急性发作而引起严重的临床症状；首次感染的危害更大。

④、应激因素的诱发，与不良管理（断奶、转群、混群、换料等不规范操作）、环境恶化（湿度较大、通风不良、温差较大、高密度饲养等）、疾病混合感染等有一定关系；

5、临床症状、病理变化的出现及严重性可能与HPS感染后在机体内产生的毒素有关，如肺脏呈胶胨状物、胶胨状物使肠道粘连等现象可能与HPS产生的毒素引起有关；

6、这种疾病的强毒株或强毒血清型在猪场中的存在是引起发病的根本；2002年－2004年华中农业大学郭爱珍老师对来自中国17个省的281株HPS菌株进行血清分型，结果发现在中国主要流行的HPS血清型主要为：血清4型占24.2％，血清5型占19.2％，血清13型占12.5％，血清14型占7.1％，血清12型占6.8％等；

7、与基础群的胎龄结构有一定关系，胎龄年轻化的母猪群产下的仔猪对HPS易感性较强；

以上各种因素综合起来可以通过加强饲养管理、通过疫苗免疫控制免疫抑制性疾病、选择合适的HPS疫苗免疫等措施可以很好的降低或控制此病对猪场所造成的经济损失。

 

8、治疗措施 

   主要防控措施

8.1、加强饲养管理，严格执行各项兽医卫生制度

    要认真实行“全进全出”的生产模式；保持猪舍干燥清洁、空气流动；降低饲养密度，防止各种应激的发生，以阻断病原体在猪群中的交叉传播和母子代之间的水平传播。

 

8.2、免疫预防

   副猪嗜血杆菌多价血清灭活菌苗：种公猪每半年免疫1次，每次每头肌注3毫升；母猪产前6周首免，两周后加强免疫1次，以后于每胎产前5周免疫1次，每次每头肌注3毫升；仔猪7日龄首免，每头肌注1毫升，28日龄2免，每头肌注2毫升。

     免疫时使用多价血清灭活菌苗，配合猪用转移因子（免疫增强剂）分别肌注，可明显的提高免疫效果，增强免疫力。使用的疫苗菌株的血清型与猪群发生的嗜血杆菌血清型要相对应，如不对应，其免疫效果不佳。

8.3、药物预防

    副猪嗜血杆菌有很强的耐药性，多种抗生素对其无效。对卡那霉素、链霉素、羧苄青霉素、环丙沙星、红霉素、磺胺类药物、土霉素类药物等耐药；对庆大霉素和头孢噻肟中度敏感；对泰拉菌素、氟苯尼考、头孢拉定、地米考星、林可霉素、泰乐菌素等敏感。药物预防可选用下列方案：

     仔猪：头孢拉定粉100克，溶菌酶100克，板兰根粉200克，拌入100千克饲料中连续饲喂12天；或者穿心莲粉400克，6%地米考星800克，阿莫西林180克，拌入1吨饲料中连续饲喂12天。或于仔猪断奶当天，每头肌注泰拉菌素（瑞可新）0.2毫升，可有效预防本病。

     成年猪：喘速治（泰乐菌素、强力霉素、微囊包被的干扰素和排疫肽）500克、溶菌酶160克、板兰根粉500克，拌入1吨饲料中连喂12天；或者氟康王（氟苯尼考、微囊包被的细胞因子）500克，抗菌肽200克，拌入1吨饲料中连喂12天。

8.4、病猪的治疗

     方案1：穿心莲注射液，每公斤体重0.2毫升，猪用干扰素，每40公斤体重1毫升，重症加量；排疫肽（高免球蛋白），每20公斤体重1毫升，重症加量，三者混合1次肌注，每日1次，连用3-4天；同时肌注泰拉菌素，每40公斤体重1毫升，注射1次，15天之内仍有疗效。

     方案2：板兰根注射液，每公斤体重0.1毫升；倍健（免疫核糖核酸），每20公斤体重1毫升，重症加量；二者混合肌注，每日1次，连用3-4天；同时肌注氟苯尼考注射液，每公斤体重20毫克，每日1次，连用3天或肌注头孢拉定，每公斤体重20-30毫克，每日1次，连用3天。

    此外，使用地米考星、泰乐菌素、林可霉素、头孢噻呋及甲磺酸达诺沙星等治疗，也有良好的疗效。临床上单纯的副猪嗜血杆菌感染很少见，发病多为多种病毒与多种细菌混合与继发感染。因此，治疗时要做到抗细菌、抗病毒、抗应激与提高免疫力同时并举，方能收到良好的治疗效果。