众所周知,近年来母猪繁殖障碍病越来越严重。经常会遇到:
① 后备母猪不发情或发情不明显;
② 配种后又返情,有的阴户流脓肿分泌物,缕配不孕;
③ 怀孕一个月左右又发情或怀孕后期流产;
④ 过了预产期不分勉或产死胎,朩乃伊胎,产仔少,产后无乳等;
⑤ 经产母猪断奶后发情推迟或不发情,缕配不孕。
使养猪户养几个月后一气之下淘汰了之,造成较大损失。特别是一些新上的养猪户更是不知所措,灰心丧气。在养猪业进入微利时代的今天,控制繁殖障碍病,提高平均产仔量,降低每头猪的生产成本,已成为我们增加收益,控制风险的关键。
我国母猪群体繁殖水平一直不理想,平常年景,上等水平的规模化猪场头均母猪提供商品猪约20头,头均窝产仔数约10头,分娩率>80%,非生产天数约60天。在近两年疫情流行中,猪群高死亡率成为主要特点,使本来就不好的繁殖水平的母猪群生产力处于进一步下降中。
那么当今影响母猪繁殖障碍的主要原因究竟有哪些呢?
通常认为:① 霉菌毒素; ② 热应激; ③ 传染病因子; ④ 限位小环境; ⑤ 饲料营养及饲养管理;特别是前面四大因子已成为影响现代母猪繁殖性能的最关键的杀手,是母猪繁殖障碍的新特点。它们对母猪形成了持久的叠加的四维应激,只顾及一方面都不能彻底解决问题。
母猪繁殖障碍依旧是一个陈旧的话题,以前有许多专论面世,随着时间的进化,现代化基因型母猪群系统已为一些新的环境因素所作用,或者为一些改变了量与质的陈旧因素所作用,这就使得当今的母猪繁殖障碍增添了新的特点并成为影响母猪繁殖水平的主要因素。
一、母猪正常繁殖常数
母猪繁殖常数值来源猪场的真实完整的周、月、季度、年度生产统计档案;对母猪繁殖常数值的正确计算分析可找到母猪繁殖障碍的原因。欲寻找原因必先知母猪繁殖常数的临床意义。
项目 |
标准目标 |
控制目标 |
活产仔数
死胎率%
木乃伊率%
流产率%
窝分散率
分娩率
返情率
弱仔率
非生产天数 |
10.9
5
0.5
0
<15%
>85%
<10%
<5%
50天以下 |
10.4
7
1
0
<18%
>80%
<10%
<10%
60天以下 |
1.1.活产仔数的临床意义
活产仔数代表窝生产水平。头均活产仔数的下降,代表总体生产水平下滑,是分析母猪繁殖障碍的入门指标、总体指标;其异常可引导寻找其它常数的情况,找到真正原因。受品种遗传特性制约,当活产仔数与品种遗传产仔数接近或相等时,进一步提高该常数是十分困难的。
1.2.死胎率的临床意义
猪是多胎动物,有死胎是正常的,但发生率不应>10%;如果产出体长25CM以下的死胎比率升高意味着妊娠中后期子宫内存在不利于胎儿发育的环境,其原因有感染、营养(VitA,E,Se,Fe以及蛋白质的不足),缺血,缺氧(胚胎过多,母猪缺乏必要的运动,心肺功能不全,舍内小环境污秽),肾炎,肝炎,毒素(霉菌毒素,便秘)等;
产出体长大于27CM的死胎,则明示产程过长,或助产不及时以及传染病。
1.3.木乃伊的临床意义
在胚胎发育的早中期,死亡胚胎在子宫内膜的自我清洗机制下,胚胎水份被吸收而形成。
胚胎死亡的主要原因是病毒感染。木乃伊的长短明示着胚胎感染的时间:8Cm以下为妊娠头50天内感染;8-13Cm以下为50-60天感染,13-17Cm为60-70天感染。当木乃伊率>1%时当引起注意。
1.4.窝分散率的临床意义——小窝指数
窝分散率又名小窝指数,是指一年中,少于8头(包括8头)的窝数占全部产仔窝数的百分比。受其外源良种遗传特性和个体差异的影响,小窝不可避免;
土种猪的窝分散率比外源品种低,良杂比原种低。表中数据是良杂的指标,窝分散率的超标意味着多种原因:
① 头胎或老年母猪过多;
② 过肥或过瘦;
③ 热应激环境下配种;
④ 公猪精液未达标;
⑤ 配种时间未掌握好;只配种一次等等;
而单头一惯性小窝(连续两胎)多为个体遗传生产性能问题。
1.5.流产率的临床意义
发生流产就意味着有问题。流产是指母猪未到预产期就产出无生活能力或死亡胎儿的临床现象;若产出有生活能力的仔猪则为早产。实际工作中将这两种现象统称流产,因为多数早产的临床意义与流产相同。
流产的原因有传染性的,如蓝耳病、细小病毒、布氏杆菌病、钩端螺旋体病、李氏杆菌病、传染性胸膜肺炎、链球菌病、弓形体病、附红细胞体病等等;
有非传染性的,如霉菌毒素中毒,打斗,粗暴的管理,中暑等等。
1.6.非生产天数的临床意义
是指在一年时间段,生产母猪的非妊娠与非哺乳的时间的头均总和。非生产天数越少,说明母猪的利用率越高。在现代养猪生产上,压缩非生产天数是提高母猪繁殖水平的主要途径。
非生产天数增多的原因有断奶后发情推迟,配种失误,空怀。
这些现象的产生又与传染病、胎次、季节(夏秋热应激)、体况(哺乳掉膘)、产后感染、跛行、霉菌毒素中毒密切相关。
分析非生产天数还应与年均窝产数、平均哺乳期结合,以便找到增多的真正原因。
1.7.分娩率的临床意义
分娩率是指产仔母猪占配种母猪的百分比。
分娩率下降的主要原因有发情鉴定与配种失误,空怀(内分泌紊乱),早期胚胎吸收形成持久黄体、流产。传染病与热应激影响最大。
1.8.返情率的临床意义
指配种21天又发情的母猪占配种母猪的百分数。主要原因有假发情,配种失误。
其中霉菌毒素影响最大。
1.9.弱仔率的临床意义
猪是多胎动物,产出弱仔是不可避免。但产出弱仔不应>10%。
弱仔率上升意味着妊娠后期(12周即90天后)补料不足、头胎母猪与老龄母猪过多。
二、影响繁殖常数异常的因素
2.1.营养因素
① 后备母猪配种前一个月未做到催情补饲,可能影响头胎产仔数,形成小窝;
② 配种后未控料,致胚胎死亡,形成假孕或返情;即配种后1个月内的喂量应该控制在1.8~2.2千克之间(干料重量,喂量过多或饲料能量蛋白太高,会使母猪生长过快,产生大量生长激素,与妊娠激素相对抗,影响胎儿发育,甚至造成胎儿死亡流产等,所以应该限饲,在2公斤左右/天);
③ 怀孕后期(90~110天)补料(短期优饲)不足弱仔增多;此阶段要根据怀孕母猪体况,进行短期优饲,喂量达到3.5~4.2千克/天,为哺乳期打下基础,并且要使用哺乳饲料;怀孕中期(28~90天)则控制在2.2~2.5千克/天;
④ 过肥导致不发情或产仔数少;
⑤ 后备母猪膘情未达膘或哺乳期失重太过等;
⑥ 在配合饲料广泛应用的今天,因饲料营养不足引发的繁殖障碍少见,但在散养户仍然存在。
2.2.相关传染病未防治好
主要有伪狂犬PR、猪瘟HC、蓝耳PRRS、乙脑JE、细小PPVD、口蹄疫FMD等。详见3.1;
2.3.热应激,详见3.2.
2.4.霉菌毒素中毒。详见3.3
2.5.母猪群年龄结构不合理
连续生产的猪场要获得良好的繁殖成绩,母猪群合理的年龄结构很重要。1-7胎的比例依次为17%,16%,15%,14%, 13%, 11% ,10%; 8胎以上<4%;若五胎以上母猪>40%,特别是7胎以上母猪占15-20%,则弱仔增多;若头胎母猪比例过大则窝分散率上升,产后发情推迟或不发情增多。
2.6.现代基因型母猪遗传因素
在现代育种向高生产水平、高瘦肉率提高的同时,体储备下降,造成体质下降,非常容易发生应激反应,或应激反应强烈,在饲养管理不到位的猪场极易影响生产性能,造成繁殖障碍。例如隐性发情或不发情率上升,哺乳掉膘过多引发的发情推迟,非生产天数上升。
在遗传因素方面,土杂猪往往反而更具有优势,且土杂猪的母性更好,更为温顺等。
2.7.公猪因素
各种原因(传染病、热应激、缺乏运动等)引起的精液品质不能达标;公猪传播的疾病,如衣原体病,布氏杆菌病,伪狂犬病PR,蓝耳病PRRS,乙脑JE等。
2.8.发情鉴定与配种操作失误
① 通行的一天两次查情,极会漏掉检查时未发情,直后立马发情的母猪,错过最佳配种时间;
② 不懂得小配晚老配早的规律;就母猪年龄来说,应按“老配早,小配晚,不老不小配中间”的原则进行配种:即母猪在发情开始后19-30小时配种最适宜或者用手按压母猪背部,而母猪呆立不动后的15-20小时交配受胎率最高。由于母猪品种、年龄不同,发情持续时间长短不一,一般来说,老母猪发情持续时间短,应提早配种;青年母猪发情持续时间长,配种时间稍推迟;中年母猪处于中间,所以要掌握“老配早、小配迟、不老不小配中间”的原则。
③ 不知道连续发情应再配一次;发现母猪出现静立反射立即配种(因为我们所看到的母猪静立反射不一定是第一时间出现的),原则上即上午发现静立反射,当天上午配种一次、下午配种一次;下午发现静立反射,当天下午配种一次、第二天早上配种一次、下午再配种一次。
④ 第三次人工授精易引发泌尿道生殖系感染;
⑤ 配种操作不规范,输精管被污染;
2.9.限位环境对母猪的伤害
限位环境是造成母猪心肺功能与体质下降,产程延长综合征(滞产综合征,子宫收缩无力),产后感染,泌乳力下降,断奶发情推迟等的重要原因。
与之相反的是使用活力发酵床养猪技术,最为明显的优点是母猪产仔非常顺利,如果遇到一天内有多头母猪分娩的情况下,有时候工作人员都没有注意到,有些母猪自己完成了分娩,没有任何痛苦过程,顺利得难以想象,这主要归功于发酵床上的母猪得到了充足的运动。
三、当今影响母猪繁殖障碍的主要因素
3.1.传染性因子
众所周知,影响母猪繁殖水平的主要传染因子是:① 伪狂犬病毒PRV; ② 细小病毒PPV; ③ 乙脑病毒JEV; ④ 猪瘟病毒HCV; ⑤ 口蹄疫病毒FMDV; ⑥ 蓝耳病毒PRRSV;
除PRRSV外,其它传染因子都可以通过接种疫苗来预防,并达到比较稳定的效果,这些都属于必须免疫病谱,有成熟的免疫程序。
另外,还有一些传染因子未引起注意,成为一些成绩较好的猪场繁殖水平难以进一步提高的原因。这些无疫苗预防的传染因子有:肠病毒,腺病毒,牛病毒性腹泻病毒BVDV,边界病病毒BDV,巨细胞病毒,脑心肌炎病毒,园环病毒等,同时蓝耳病毒PRRSV宜应列入此列。要消除其影响,只有搞好后备母猪同化工作,要求购进四个月龄的母猪,进场半个月后实施老母猪粪便返饲工作,坚持三个月,使后备母猪在少量多次的与这些病原接触后产生自然免疫,避免其伤害。
有条件的场可在返饲1.5个月后,挑选少数老母猪与后备猪混群,更有助完成自然免疫的全病谱性。
购入四月龄种猪也有利必须免疫的接种,有充足的时间安排免疫间隔。
3.2.热应激
全球气候变暖的趋势,使我国热季延长,特别是长江流域及其以南地区超过28℃以上的日平均气温多达两个月以上。
热应激使母猪垂体-性腺系统抑制,神经-体液调节紊乱。哺乳母猪与公猪受影响最大,采食量下降,哺乳掉膘远远超过10公斤;断奶后50%母猪发情推迟或不发情;能发情配上种的,次胎小窝指数上升;产程延长,产后感染急剧上升;少数妊娠母猪流产;因热应激丧失繁育价值而淘汰的母猪常常占到全年淘汰母猪的50-70%,所以,热应激的现象非常严重,应该引起我们足够的重视。
应对热应激的措施很多,如空调,头颈部滴水降温,水帘降温,攀沿植物或遮阳网遮挡阳光等,但都因不能完美地统一舍内小环境(温度,湿度,空气流速等)或兼顾奶猪而难以推广,即或应用,因其缺点,一些猪场终而废弃。
实践中,笔者发现,在水泥地面平养(有朝北舍外运动场)的妊娠母猪,哺乳母猪因热应激发生繁殖障碍的比例比在限位栏与产床中母猪低得太多,因为在水泥地面上母猪最适温度上限可达32℃;加上晚上对哺乳母猪多喂一次料,其预后效果更好。在南方,酷暑时中午12点至下午6点猪舍温度可达33-38℃,但只要让母猪到外圈荫凉处水浴,晚上在舍外享受到自然的凉爽气温,热应激引起的繁殖障碍是可以避免的。利用自然条件,在晚间恢复神经-体液调节的活性是符合猪在千百年自然环境中生存习性的。
3.3.霉菌毒素
玉米是养猪业应用最广泛的饲料,中国没有安全玉米(指霉菌污染)的事实使其霉菌毒素的污染比传染性因子更具普遍性,其致病的微量性、中毒的复合性(多种霉菌同时存在)、对实质脏器的泛嗜性、毒力的蓄积性、免疫抑制性以及致病的隐蔽性使其成为比传染因子更具危害性的环境因素。
当人们将目光集中在传染病的危害时,忽视了隐藏在传染因子后面的霉菌毒素杀手。笔者在不到两年时间内接诊约七十多场次,涉及四川,湖北,湖南,河南,江西,广西,六省,绝大数疫情的发生均与饲料中霉菌毒素未得到有效控制重度相关。在接诊的五次PRRS流产中,其次四次均由饲料被霉菌重度污染引发。
3.3.1.霉菌毒素对母猪繁殖性能的危害
3.3.1.1.赤霉菌毒素的危害
据测赤霉菌毒素的污染占霉菌污染的70%以上,据笔者观察没有一个猪场逃逸其危害,这可从小后备母猪或小商品母猪的阴唇红肿看出来。
其毒素F-2可使阴道阴唇粘膜充血肿胀出现假发请;可使阴道宫颈粘膜角质化,诱发感染,后备母猪从阴门流出白色石灰样恶露;可使子宫粘膜角质化,使授精卵着床失败,返情或空怀增多;
当日粮中F-2的浓度大于30mg/kg时可以引发死胎、流产;可引发卵巢炎,最终卵巢萎缩,后备母猪始终不发情而淘汰;引起直肠及周围组织水肿,造成群发性脱肛。
对经产猪而言,F-2致导受孕率下降,屡配不孕母猪增多,死胎增多,产仔数减少。
还可使青年公猪性欲下降,睾丸变小,精液品质下降。
3.3.1.2.其它霉菌毒素的危害
其它霉菌毒素对母猪繁殖性能虽无直接影响,但它们通过损伤实质脏器影响母猪体质乃至发病从而间接影响母猪繁殖性能。
作者观察到,在有F-2引起繁殖障碍的猪场,经常出现无任何原因的母猪食欲废绝或不振的病例,绝食几天到一周后食欲逐渐恢复,后经临床检查,这类母猪多有巩膜黄染,或尿液混浊,说明霉菌毒素已造成肝肾损伤,经输液、利尿、保肝、保胎治疗可缩短病情,避免流产,避免弱仔率上升与母猪死亡。若不治疗,有的母猪母猪可通过拒食自我恢复,但死胎、弱仔增多;有的母猪死于肝肾功能衰竭,有的母猪由此引发传染病,例如蓝耳病。
3.3.1.3.霉菌毒素性流产
其特点是同时发生不同妊娠期的母猪流产;流产母猪无体温升高与食欲不振的症状;流产胎儿无任何肉眼可见病变;胎儿大小一致;唯有胎盘上有白恶样坏死。
3.3.2.如何避免霉菌毒素的危害
这是一个非常难以面对的事情,尽管有众多的霉菌毒素处理剂但对F-2毒素的处理均不令人满意。当然用比不用好,且剂量要比推荐剂量大。利用污染霉菌机率少的谷物饲料如小麦、稻谷部分取代玉米有望减轻其危害。
3.4.限位小环境
限位栏的广泛应用已经严重影响了中国母猪群的体质,由此引发的繁殖障碍性疾病以及成为猪场储毒库的事实均是阻碍提高生产水平的巨大阻力。
总结:
① 霉菌毒素; ② 热应激; ③ 传染因子; ④ 限位小环境; ⑤ 饲料营养及饲养管理;特别是前面四大因子已成为影响现代母猪繁殖性能的最关键的杀手,是母猪繁殖障碍的新特点。它们对母猪形成了持久的叠加的四维应激,只顾及一方面都不能彻底解决问题。
四、如何分析母猪繁殖障碍
4.1.周,月度,季度,年度系统分析
这种分析是建立在有详实完整系统的生产报表的基础上的。其方法是根据报表计算出母猪繁殖常数,与正常值对照,捋出超标的常数,从所列的影响因素中找到根源,并制定规范措施进行实施,从而达到提高母猪繁殖水平的目的。这适用于生产比较平稳的猪场,是质量管理的重要手段。也是猪场制定生产计划、制定生产责任制的主要依据之一。
4.2.临时针对性分析
这是养猪人较关心的问题,也是生产中常见到的。下面论述临时出现的母猪繁殖障碍的问题。
4.2.1.流产、死胎、木乃伊的分析
4.2.1.1.病因及症状特点归类
4.2.1.1.1.病毒性引起的:
① 胎儿死于不同发育阶段:
a、母猪无临床症状的有:细小病毒病、乙脑、牛病毒性腹泻、肠病毒病、腺病毒病。
有死胎与木乃伊
b、母猪有临床症状的有:伪狂犬病、猪瘟、猪流感。
② 胎儿死于同一发育阶段:
a、母猪无临床症状的有:巨细胞病毒感染。
b、母猪有临床症状的有:蓝耳病毒病、口蹄疫、水疱病、传染性胃肠炎。
4.2.1.1.2.细菌引起的
细菌性的与病毒性的鉴别点:在于细菌性的有胎盘的出血,纤维素性脓性坏死性胎盘炎或者化脓性坏死性胎盘炎。
① 死胎处于同一年龄段
母猪无症状:链球菌病,沙门氏菌病,大肠杆菌病,李氏杆菌病,衣原体感染,隐秘杆菌感染,钩体病。
② 死胎处于不同年龄段
流产可发生任何年龄段,以中后期居多:布氏杆菌病。
③ 死胎处于同一年龄段
母猪有症状体温升高:猪丹毒,传染性胸膜肺炎,附红细胞体病(不属细菌,暂归此类)。
4.2.1.1.3.霉菌毒素引起的
母猪无症状,胎儿无病变,胎儿大小一致,有胎盘坏死,不同孕期母猪同时流产。
4.2.1.1.4.有害环境
主要是7-9月酷热天气导致的季节性流产,表现母猪无症状或中暑,胎儿大小一致,胎儿只有瘀血的病变。
4.2.1.2.主要病毒性疾病的流产胎儿的病检
4.2.1.2.1.从胎儿大小外观鉴别
① 只要出现8Cm以下的木乃伊,不论其它死胎大小,考虑为细小病毒病PPV.
② 出现8Cm以上木乃伊,死胎,弱仔有皮下水肿考虑为乙脑病毒JE.
③ 出现8Cm以上木乃伊,死胎,弱仔无皮下水肿考虑为细小病毒PPV.
④ 出现8Cm以上木乃伊,死胎,且死胎有软化现象,或有或无弱仔考虑为伪狂犬病毒PR.
⑤ 妊娠后期流产,无木乃伊,只有大小一致的死胎、弱仔,且死胎无软化现象为蓝耳病毒病PRRS.
4.2.1.2.2. 从胎儿病变鉴别
① 细小病毒病PPV:皮肤出血,体腔积液,胎盘部分坏死钙化。
② 乙脑病毒JE:20Cm以上胎儿有皮下广泛水肿,头部肿大;体腔心包积液,肝,脾有灰白色坏死灶。
③ 伪狂犬病毒PR:肾充血肿胀,皮质上有针尖大出血点此为示病性病变,在常常其它脏器无任何病变的情况下,据此可诊断。此外,可见肝脾有2-3mm黄白色坏死灶,扁桃体出血性纤维素性坏死性病变,出血性坏死性肺炎。
④ 蓝耳病:胎儿脐带与脐眼严重出血;皮下广泛水肿,水肿液为黑红色;三腔积液,为黑红色液体;双肾包膜高度肿大,呈黑红色,切开肾包膜流出黑红色液体,肾实质泥软,切面无结构;肺高度出血水肿,间质剧烈增宽。
⑤ 猪瘟:皮下水肿,三腔积液,部分死胎有特征性头,四肢,脑,肺的发育不全。出生的弱仔尸检认有猪瘟特有的出血性病变。
以上临床分析可信度较高,但不是绝对的。例如乙脑病毒JE和细小病毒PPV的中后期流产,有弱仔可依据皮下水肿否区别,也有无弱仔的情况,且木乃伊在8CM以上,此时区别就不容易。应进一步查明死胎中有无头部肿大,肝脾坏死灶等来分析。
临床常见到复合因素性流产,如笔者见到四例因重度霉菌毒素中毒诱发的蓝耳病性流产,除胎儿有特征性病变,母猪有发热症状外,母猪尸检认有重度中毒性肝炎与肾炎的霉菌毒素损伤性病变。热应激合并附红细胞体病的流产也是复合因素性流产。
临床诊断后,若有必要可申请检验诊断。一般可采用流产母猪血,做相应抗体检测(最好有正常母猪作对照),若前者高出后者两个滴度可认做阳性;亦可送检胎儿,请做PCR检测,最后查明原因。
4.2.2.初情期推迟
是指后备母猪超过8个月仍未发情。其原因很多应努力查情。
4.2.2.1.过肥
过肥的母猪垂体-性腺系统活性差,卵巢为过多脂肪包裹,发育不良所致。后备母猪的肥度应为八成膘,背膘在18mm-22mm,达75Kg体重后控料很重要。一般饲喂备母猪料2.0±0.3KG。
4.2.2.2.缺乏公猪刺激
六月龄起,每周应有2-3次与成年公猪近距离接触。
4.2.2.3.缺乏种猪群刺激
后备母猪应群养,至少四头一栏;否则,部份母猪初情推迟。
4.2.2.4.社群地位低下母猪的发情推迟或隐性发情
转栏让其打斗发情,甚至要转舍才可发情。
4.2.2.5.初情期正处于7-9月份的猪,因热应激初情期常推迟一个月或更长
初情期推迟的治疗是建立在查明原因的基础上。应用PG-600或FD-600只对安静发情与部份热应激性初情期推迟有作用。
4.2.3.假发情
是指母猪有阴唇红肿,无静立反应的现象,仔细检查,阴门并无透明纤缕状粘液排出。见于赤霉菌毒素中毒。当彻底清除在饲料中的危害一周,阴唇红肿消退后可转入发情。
4.2.4.不发情
是指断奶母猪经过十五日仍不发情的现象。原因较多。
4.2.4.1. 哺乳期掉膘超过20KG的母猪不发情增多
哺乳期掉膘过多原因较多;饲料能量低,蛋白质不足,限量饲喂,饮水不足,热应激,产后感染。哺乳期失重,应控制在10KG以内。
4.2.4.2.产后感染
可发生子宫炎,乳房炎,泌尿系炎症,产后五天恶露应基本排完。反之,说明有生殖道或子宫感染。
4.2.4.3. 7-9月份酷热天气时断奶
约有30-50%母猪出现不发情。为热应激与日照过长对垂体-性腺系统影响的结果。
4.2.4.4.初产母猪断奶后约有20-30%发情推迟到三周以后。
4.2.4.5.其他疾病。如严重肢蹄病,胃溃疡,肝病,肾病均可使发情推迟。
4.2.4.6.治疗
首先查明原因,对因治疗。
产后感染者,肝肾患猪应先治疗原发病,否则激素治疗无效。
为了缩短非生产天数,对断奶后10日不发情猪在排除疾病、失重太过的前提下可用1000-1500IU孕马血清,肌注第二天可追加一次同等剂量(也可不追加),数天发情后肌注人绒毛膜激素500IU,出现静立反应可配种。
如果该猪在后备猪时曾用过PG-600或FD-600则应改为用促卵泡素100-200IU肌注,发情后在肌注促黄体酮素100-200IU,出现静立反应可配种。经过处理仍不发情,可等到30天同样处理,若仍不发情可用氯前列烯醇钠0.1mg肌注,间隔24小时在肌注一次,仍不发情立即淘汰。
4.2.5.连续发情
指允许公猪配跨时间超过2.5天的现象。可在第四天先注射人绒毛膜促性素500IU,紧接再配种一次。
4.2.6.卵巢囊肿
卵巢囊肿分卵泡囊肿与黄体囊肿。猪只多发黄体囊肿表现不发情。治疗用人绒毛膜性激素2000-5000IU肌注,亦可用氯前列烯醇钠0.1-0.2mg以彻底排出异物,并按子宫内膜炎治疗。
综上所述,母猪繁殖障碍性疾病是现代猪病中的一个重要部份,原因复杂,涉及学科多。定期分析生产数据与这类疾病的发病情况是猪场计划工作与质量管理的一部分。临床经验告诉我们,霉菌毒素,传染性疾病,热应激,限位小环境是引发这类疾病的四大元凶。应提高其诊断警觉性;这四大病因的联合作用给许多猪场造成巨大损失,全面分析其原因,千万不要忽视霉菌毒素的危害是十分重要的。
治疗这类疾病,一定要先找真正的原因,对因治疗。不要误认为性激素药都能治疗这类疾病,性激素药只能治疗这类病中因各种原因造成性激素分泌紊乱的病种,那些由传染病,霉菌毒素引发的病种用性激素治疗是无效的。
做好生产技术档案工作,做好周、月、季、年度的报表分析,及时找出母猪繁殖障碍的原因,让母猪从限位栏中解放出来,采用Velos自动化母猪饲养管理系统,做到真正的精细化管理,制订出切合本场的预防措施是减少或避免母猪繁殖障碍的根本途径。