关于猪瘟免疫

      目前已完全消灭猪瘟病毒的国家有：美国、英国、澳大利亚、加拿大、法国、冰岛、新西兰、葡萄牙、瑞典和北欧各国等，消灭的方法很简单：

①     停止使用疫苗。

②     准确而快速的诊断。

③     发现感染猪群则全群扑杀，政府进行补贴。

④     严禁从存在猪瘟的国家或地区进口生猪及相关的产品。

     而一些国家不能彻底消灭猪瘟病毒的主要原因是：

①     猪瘟病毒在猪体内的持续性感染；

②     病毒在猪场内的循环感染；

③     致弱毒株的反复出现。

 

一、猪瘟病毒特征

      猪瘟病毒原名叫：猪霍乱病毒（Hog Chlera Virus, HCV），但为了与人的丙型肝炎病毒（Hepatitis C Virus, HCV）相区分，后来改为经典型猪瘟病毒（Classical Swine Fever Virus ,CSFV）。有的也叫猪烂肠病。     

①       临床发病特征：高热（稽留热为急性型、驰张热为亚急性或慢性型），全身出现出血病灶（损伤小血管内皮细胞，引起各组织器官和皮肤出血症），纤维素性肺炎（继发巴氏杆菌病），或纤维素性坏死肠炎（继发副伤寒病）、眼结膜潮红、不食或减食、粪便干硬或与拉稀交替、白细胞减少等。

②       临床表现分为：急性型、慢性型和温和型（温和型的叫非典型猪瘟）。发瘟期一般为3-7天。病猪消沉、发高烧、虚弱、食欲不良、神经紧张，在腹部、腋下和大腿内侧会出现红斑状的损伤。大多数猪出现上述病症后不到10天就死亡。在患病猪群中存活下来的猪，肠和肺都有损伤的痕迹。即使感染弱毒猪瘟病毒的猪，也会患慢性猪瘟病。如果母猪在怀孕期感染了猪瘟病毒或接种了活病毒疫苗，就会使胎猪发生变异。

     病变部位：急性发病时，由于猪过早死亡，很难观察到大的病变，但是病期较长时，可以从猪的肾、淋巴节、膀胱、皮肤、脾、喉、肺和大肠中看到病变。在心脏、肝脏、小肠和胃中很少见到病变。小脑和脊髓索神经可能会出血。

　　脾脏的病变：50%的脾脏病变会引发猪动脉梗塞。猪动脉梗塞有明显的特征：动脉红色、形状不规则且隆起。脾脏病变会导致   80%的淋巴结整体性病变，淋巴结的病变过程依次为：肿胀、亮红色充血、囊下出血、形成浓黑色的出血块弥漫整个淋巴结。

　　皮肤表面的病变：通常会出现一些直径1-15厘米的紫色斑块。

      肾脏的病变：在囊下和肾脏皮层的深处，可见区隔清晰的直径1-5毫米的斑点（外观似火鸡蛋形状）。在有较长发病期的垂死动物中，其消化系统有明显受影响的迹象。患病猪有时也伴有一些扩散的卡他性炎症的症状，但这不是猪霍乱特有的症状。猪霍乱特有的病变是黏膜中产生球型溃疡，在结肠中尤其明显。

③       感染途径：主要经由口鼻接触感染，扁桃体为病毒最早侵害的组织，随着淋巴循环而感染局部淋巴结并进行第二次增殖，继续进入血液循环，造成初期的病毒血症，随着病毒血症的形成，猪瘟病毒在相应的各个组织器官中进行感染与增殖，引起持续性的病毒血症，同时，感染巨噬细胞，并进一步侵害其他免疫系统。

④       一般来说：猪瘟病毒在外界环境中的存活时间不长，如病毒在空的猪舍内存活时间不超过2天，活的保毒猪体才是猪场的主要传染源。

⑤       在暴发猪瘟的猪场，猪瘟病毒可以在暴发猪瘟后的2个月内，从母猪的唾液及血液中分离到猪瘟病毒；2个月后，则不易从母猪分离到猪瘟病毒，但仍然可以从小猪鼻腔和肛门拭子分离到病毒。

 

二、预防猪瘟的疫苗如何使用

     疫苗的免疫效果由以下几点决定：① 疫苗的抗原性；② 真空度；③ 低温运输与冷藏储存；④ 免疫程序；⑤ 免疫剂量；⑥ 接种操作；

      猪瘟疫苗有：① 猪瘟兔化弱毒兔脾淋组织苗，即猪瘟活疫苗（Ⅰ）；② 猪瘟兔化弱毒犊牛睾丸细胞苗，即猪瘟活疫苗（Ⅱ）。

     建议不要使用“猪瘟-猪丹毒-猪肺疫”三联苗，不然效果不太好，且必须搞清楚防疫的主要目的是猪瘟，而且丹毒和肺疫都是细菌性疾病，细菌性疾病尽量能不打就不打。

    即用于预防猪瘟的疫苗有猪瘟活疫苗（Ｉ）和猪瘟活疫苗（Ⅱ）等，前者简称脾淋薯，后者简称细胞苗，其具体的使用如下：

     1、免疫程序：现在多采用20～25日龄，和60～65日龄两次免疫程序，前者是在断奶前，差不多母奶抗体仍然存在一点时，进行的首免，剂量为4头份，如果是首免是确定在断奶后的则只需要注射3头份，60-65日龄的二免是记忆或加强免疫，一般2头份。另外，对猪瘟单苗的选择也有讲究，最好能选用两个不同的知名品牌的产品，一旦其中一个有问题，还有另外一个支撑着。

      种公猪一年内注射1～2次，即每年春秋各一次，一次4～6头份，母猪配种前空怀期注射细胞苗一次，每次接种量以3～4头份为准。周围有疫情的猪场注射4～6头份，老母猪也不要超过8头份。

注射部位：耳根部，臀部或股部。不要打飞针，注完要按压一下针孔，以防止疫苗外溢。

     2、猪瘟活疫苗（Ⅰ）即脾淋苗的使用方法：

      本品系用猪瘟兔化弱毒株接种家兔或乳兔，收获感染家兔的脾脏及淋巴结或乳兔的肌肉及实质脏器，磨碎加适当稳定剂，经冷冻真空干燥制成。为淡红色海绵状疏松团块，易与瓶壁脱离，加稀释液后，可完全溶解。用于预防猪瘟，注射疫苗4天后，即可产生坚强的免疫力。断奶后无母源抗体的仔猪的免疫期，脾淋苗一般可持续18个月，乳兔苗可持续12个月。

    用法用量：①按瓶签注明的头份加生理盐水稀释，大小猪均肌肉或皮下注射1毫升。②在没有猪瘟流行的地区，断奶后无母源抗体的仔猪，育肥猪一生注射一次即可，有疫情威胁时，仔猪可于生后21～30日龄和65日龄左右各注射一次，即育肥猪一生共两次。③断奶前进行首免的仔猪可接种4头份疫苗，以防母源抗体干扰，断奶后进行首免的仔猪则注射3头份即可。

      3、 猪瘟活疫苗（Ⅱ）即细胞苗的使用方法：

      本品系用猪瘟兔化弱毒株接种易感细胞（如犊牛睾丸）培养，收获细胞培养物，加适当稳定剂，经冷冻真空干燥制成。为乳白色海绵状疏松团块，易与瓶壁脱离，加稀释液后能迅速溶解。本品用于预防猪瘟，注射疫苗4天后，即可产生免疫力。断奶后无母源抗体的仔猪的免疫期为12个月。用法用量、注意事项等同《猪瘟活疫苗（Ⅰ）》。本品在-15℃以下保存，有效期为18个月。

 

三、使用疫苗中的其他注意事项

      要严格消毒，注射器及针头应洗净，煮沸15分钟以上，不得用同一注射器注射多种疫苗，吸疫苗时，绝不能用已给动物注射过的针头来吸，可用一个灭菌针头，插在瓶塞上不拨出，裹以挤干的酒精棉球，专供吸取疫苗用；吸出的疫苗不得再回注到瓶中，吸疫苗前，应先除去封口的蜡，并用70%酒精棉球擦洗消毒。

      注射后，应该观察15分钟以上，不得离开，如果发现过敏性休克，及时采用肾上腺素、阿托品或地塞米松抢救；如皮下注射阿托品（Atropine）20～40毫克/千克体重；或0.1%肾上腺素溶液1～3亳升。

      不要使用两种或两种以上的疫苗同时注射，尤其是伪狂犬疫苗不能与猪瘟疫苗同时注射，防止免疫干扰；两种病毒疫苗之间最好间隔7天以上分别注射。

      注意免疫注射接种期间，不要使用地塞米松、卡那霉素、四环素、新霉素等免疫抑制性的药物。注射后3天严禁使用利巴韦林等抗病毒药。

      为提高免疫效果，可以口服或肌注亚硒酸钠、维生素E、或左旋咪唑等免疫增强剂，还有免疫肽、干扰素、白细胞介素-4、转移因子等免疫增强剂。

      要注意只给健康猪免疫，不要给发烧猪、减食、呼吸困难、拉稀等病猪注射，可等到治愈后再注射。

       注射部位要选准，不要注射到脂肪层，影响疫苗吸收，要严格消毒，消毒药可以用5%碘酊或70%酒精，棉球干湿度要适中，擦湿即可，不要太湿，防止高浓度的消毒水进入针孔，使部分疫苗失活。

      针头选择：仔猪可用9号针，中猪可用12号针，体重大的公猪和老母猪可以用16号针头。

      不要使用注射用水或凉开水，要使用无菌生理盐水稀释单苗。用注射用水稀释往往造成失败。

      注意检查疫苗是否失真空，是否无破损，是否在有效期内，带有生理盐水的注射器一插入疫苗瓶中，能自动吸水的是正常的，不自动吸水的则失真空了，不能用。

     注意：①疫苗应在8℃以下的冷藏条件下运输。②使用单位收到冷藏包装的冻干疫苗后，如保存环境超过8℃而在25℃以下时，应从接到疫苗时算起，在10天内用完。③使用单位所在地区的气温在25℃以上时，如无冷藏条件，应采用冰瓶领取疫苗，随领随用。④冻干疫苗稀释后，如气温在15℃以下，6小时内用完，如气温在15～27℃，则应在3小时内用完。本品在-15℃以下保存，有效期为12个月；在0～8℃保存为6个月；在-15℃已保存一段时间后，移入0～8℃保存时，其继续保存期应按-15℃所余保存时间减半计算，如在-15℃已保存6个月，在0～8℃则仅能保存3个月。

     不要使用接近保质期的疫苗，这种疫苗是不可靠的。

     取出来和生理盐水稀释时，要注意生理盐水与疫苗温度的平衡，不能相差温度太大，最好先把疫苗拿到冰箱冷藏室内以4～8度预温一段时间，或夏天拿出来在气温下放几分钟，如一晚上，再用温生理盐水稀释。

      坚持做到一针一猪，更换针头。

      用过的废弃疫苗瓶和注射器等应进行消毒和无害化处理，如可将剩下的疫苗倒入3%火碱溶液中或将空瓶深埋，不可随意抛弃。

      疫情严重的猪场可以加大剂量，免疫剂量不足是免疫失败的主要原因。

      有条件的猪场，尽量做母源抗体检测，确定最佳首免日龄，无条件的则采取上面讲的免疫程序。

对于猪瘟病，不注射疫苗是不可能的，但注射疫苗也不是万能的，不能认为注射了疫苗就可以忽视管理工作，防治猪瘟病是一个系统工程，除了要加强消毒工作、搞好疫苗注射外，还得注意饲料发霉、控制蓝耳病病毒、猪圆环病毒等免疫抑制性因素，同时改善猪场微生态环境，做好仔猪保温工作，使用一些有益微生物制剂，照顾猪的一些天性和生理福利（玩耍的天性），尽量让猪能住得舒服和舒畅，减少应激，饲养员多与猪接触，建立条件反射感情。

       同时结合猪瘟抗原检测，坚决淘汰持续性感染、隐性感染或潜伏感染的种猪群，消除引起仔猪先天性感染和免疫耐受的传染源，坚决淘汰抗体水平低的母猪，是净化隐性猪瘟的关键。

       猪瘟病毒导致母猪繁殖障碍（如流产、死胎、木乃伊胎）时，部分存活下来的猪，可能因为胎盘感染了猪瘟病毒，并产生了免疫耐受，这些存活下来的猪可能长期持续性感染，或长期持续性带毒和排毒（将病毒排放到环境中），这部分猪需要隔离饲养或做处理。

 

四、关于母源抗体与猪瘟免疫的关系，以及乳前猪瘟免疫方法的争议

       对于刚出生的动物，由于其本身的免疫机制尚未成熟，主要还是靠母源抗体来保护其健康，母源抗体也就是母体的免疫球蛋白。

        母源抗体通过几下几个机制传递给后代：① 通过胎盘（如人、猴、兔、灵长类和啮齿类）；② 通过初乳（如猪、牛、马）；③ 以上两种的混合途径（如鼠、犬、猫）；④ 禽类通过卵黄将母源抗体传递给雏禽；

       所以，母猪只能通过母乳初乳将免疫球蛋白传递给仔猪，所以，仔猪出生后，如果吃完初乳，则母源抗体进入仔猪体内，在断奶前后的30日龄内，注射猪瘟疫苗存在不能产生有效的免疫效果的可能，据检测，母源抗体的半衰期为10～14天，仔猪20日龄前可以得到母源抗体的有效保护，25日龄后保护力下降，所以，我们建议在20～25日龄这个过滤保护期进行首免，是比较科学的，同时为了防止残留的母源抗体的影响，这次首免需要加大剂量。

       而最近几年，有人提出了“乳前免疫”（也叫超前免疫），即在吃初乳前，出生后1小时内，对乳猪进行猪瘟疫苗免疫，这种做法引起很多争议，其目的是为了避开母源抗体的影响，在吃初乳前就打免疫针，虽然实践中出现了乳前免疫似乎有效的结果，但实际上这可能只是一种免疫耐受的假象。

      免疫耐受（immunologic tolerance）是指免疫活性细胞接触抗原物质后，所表现的一种特异性的无应答反应，即不产生抗体了；免疫耐受这个概念与免疫抑制不同，免疫抑制（如吃了霉变饲料）是指对所有的抗原物质均存在无应答或低应答，不具备抗原特异性，总之，免疫耐受只是针对某种抗原（如猪瘟病毒）无应答，具有特异性。

       一般来说，动物机制在免疫功能上愈不成熟，它对某一特定的抗原产生耐受性也愈容易，如在胚胎期和新生期，淋巴细胞尚未发育成熟，就接触了抗原，那么出生后都可能特异性地抑制对该抗原的反应，即不产生抗体了。在胚胎期就接触抗原，则可能产生先天性持续感染，而仔猪出生后立即注射猪瘟病毒疫苗，特别是大剂量时，很容易诱导免疫耐受，出现类似于先天性的持续性感染，而在免疫耐受的情况下，可能见不到明显的临床症状，即看起来确实没有猪瘟病症状，但实际上已经是隐性感染了，对猪群造成极大危害和风险。

      乳前免疫的所谓理论还有：出生后1小时内注射猪瘟疫苗，过2小时后才吃初乳，认为这2小时内会产生免疫反应，这显然远远不够时间，是不科学的，免疫反应不会在几小时内产生。

      所以，我们认为仔猪出生还应该让其尽快吃上初乳，既然这是数百万年生物进化的抵抗病毒的机制结果，自然有它的道理，新生仔猪由于肠道绒毛等发育还不完善，通透性好，所以，在仔猪出生后的36～48小时内，其肠黏膜对免疫球蛋白IgA都具有通透性，所以，必须在最好三天内吃上初乳，随后，随着仔猪肠内酶活性的增强，免疫球蛋白将被蛋白酶降解，看起来就好象是肠道关闭了对免疫球蛋白的吸收一样，母源抗体的半衰期也只有10～14天，所以，在20～25日龄才进行首免是合理的。

        所以，乳前猪瘟免疫不宜提倡，第一：猪与人不一样，人可以通过胎盘把免疫抗体传给婴儿，而猪不能，猪只能通过初乳将免疫球蛋白传给仔猪，所以必须让仔猪尽快吃初乳，以获得母源抗体保护；第二：延迟哺乳对仔猪有不利影响，具有感染环境中病原体的风险；第三：之前的乳前免疫获得的“好效果”，可能只是免疫耐受的产生的结果，或者说由于是乳前免疫，所以，往往能得到较好的照顾；第四：免疫耐受造成的暂时性的不出现临床症状，恰恰为猪瘟病毒在猪场中的隐性感染，留下了隐患；第五：乳前免疫的难度大，遇到夜间分娩，则困难更大，不便于管理工作，空耗人力物力。

       从长远看，最终停止使用猪瘟病毒是迟早的事情，我国要与国际接轨，必须迟早对猪瘟病毒进行净化处理，这个问题是政府必须仔细考虑的重要问题，包括补贴政策、执行政策。