有几种方法：
一是分段培养法：先配制0.7--1%浓度的培养液，如使用白炽灯培养三天时，再补充0.5%的新鲜培养基，溶解到培养液中，继续培养下去，可以得到更为浓厚的光合细菌成品。
为什么要分段培养呢？为什么不能一开始就配成1. 2--1.5%的培养液浓度呢？因为微生物培养中有一个高渗透压抑制细菌生长的原理，高渗透压主要是指培养基的浓度太高的意思，所以，一开始如果使用太高的浓度的培养液，则会出现生长不起来的现象，大家在实践当中也会发现，一开始使用比较稀的浓度时，如使用0.7%的浓度进行培养时，一开始生长速度比1%的浓度的培养液要快，也就是说越稀一点，一开始反而培养得更快。
这与糖水罐头的原理也是一样的，糖水本来是细菌生长的好东西，如果用稀糖水来保存梨罐头，则肯定会变坏变臭，但如果把糖水的浓度提高到一定的程度，反而会抑制细菌的生长，保存罐头也就是要抑制自然界中细菌的生长，所以，浓的糖水罐头反而可以保存梨块。
所以，必须使用分段培养的方法来提高培养后的光合细菌浓度。
一般培养3天后，PH值会变为8左右，补充新鲜的培养基后，PH值又变成了7。
二是，也是培养到3天时，可以添加1%的食用醋，调节PH到7左右，继续培养，可以培养得列浓厚一些。
使用我中心的培养基，一开始配制培养液进，PH值为6.5左右，培养成熟后，PH升高变成8左右，调节PH值后，可以充分利用培养基中的营养，继续培养得更浓一些，但这种方法得到的浓度，比上述补充新鲜培养基的方法少一些。
三是，使用真空浓缩机进行浓缩，但这种方法需要投资很大，需要20万元左右，一般养殖户无法采用。
四是，采用絮凝剂进行絮凝沉淀，但技术仍然不太成熟，有待改进。
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