刘东军

（新疆石河子148团农业科，新疆石河子832048）

 

    编后话：猪瘟净化势在必行。我国多年实施以免疫预防为主的猪瘟防控策略，已基本控制了典型猪瘟的流行。近些年典型猪瘟已不多见，经常发生的是：温和型或非典型猪瘟。这种类型的猪瘟由于毒力降低，多表现为：

    ① 持续感染（亚临床隐性感染）；

    ② 胎盘垂直感染（仔猪先天感染）；

    ③ 妊娠母猪带毒综合征（母猪繁殖障碍）；

    ④ 及新生仔猪免疫耐受等；

    从而导致目前猪瘟流行的恶性循环，其链锁关系见图1。

    由图1可见，造成猪瘟流行恶性循环的祸根是带毒种猪（带毒母猪和种公猪）。因此，清除带毒种猪是猪瘟净化的关键。

    “超免”是姑息养奸的做法，只能暂时部分减少本场猪瘟造成的损失，其严重的恶果是会促进更大面积的猪瘟流行的恶性循环。

    猪瘟病毒（CSFV）、繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、伪狂犬病病毒（PRV）、圆环病毒2型（PCV2）是目前危害最为严重的4种原发性病原体。其中，PRRSV和PCV2目前尚无有效疫苗可防控；PRV有疫苗可用，但需大范围统一行动才能达到彻底防控或净化的目标；CSFV是唯一可通过疫苗为主要手段进行净化的病原体，而且，国内外的经验证明是完全可以做到的，把种猪场CSFV净化了，则猪病难防难控的复杂局面即可大为改观。

 

    猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种高度接触性传染病，猪是该病毒唯一的自然宿主。近年来猪瘟的流行和发病特点发生了较大变化，从大规模流行转变为地区性散发流行，临床症状和病理变化由典型变为非典型为主，出现：① 亚临床感染、② 繁殖障碍型（母猪带毒）、③ 新生仔猪先天性感染等感染类型。超量免疫和增加免疫次数的猪场有时仍然不能有效控制猪瘟。

 

    猪瘟的流行原因复杂多样，根据目前猪场生产中的发病情况可以归纳为以下5个方面。

 

    近年来母猪繁殖障碍型猪瘟和新生仔猪感染时常发生，有些猪场繁殖障碍型猪瘟的发生和造成的损失呈上升趋势，发生繁殖障碍的母猪占产仔母猪的23％～25％，木乃伊胎、死胎、弱胎占总产仔数10％左右。引起猪瘟不断发生、不易根除和免疫效果较差的主要原因为猪瘟的亚临床感染（种猪带毒）。引起猪瘟亚临床感染的途径有以下3个方面。

 

    免疫力低下、免疫时母猪群中存在应激反应、处于免疫抑制状态、免疫应答能力较弱免疫后抗体水平不高的母猪常常可以成为猪瘟的隐性感染者，特别是体内抗体水平不高的母猪在妊娠期间感染猪瘟野毒，引起亚临床感染，并通过胎盘传递给胎儿而造成母猪繁殖障碍。用荧光抗体染色法检测死胎和产死胎的母猪的血清，有77.0％～86.7％的样品为猪瘟强毒抗体阳性[1]。

 

    繁殖障碍型母猪所产的部分仔猪表面看临床表现健康，实际在子宫内已被感染，体内携带猪瘟病毒，形成免疫抑制，成为亚临床感染的带毒者，并有可能被选留为后备母猪繁育仔猪，导致持续性感染。

 

    有些猪场在母猪妊娠期间注射猪瘟疫苗，结果引起新生仔猪发生猪瘟感染和母猪繁殖障碍。这种情况可能与猪瘟兔化弱毒疫苗有关，有些报道提出猪瘟兔化弱毒疫苗病毒可以通过妊娠母猪的胎盘,引起胎儿干尸化(木乃伊胎)、死胎和弱胎，并且使仔猪带毒。朱宣人提出猪瘟兔化弱毒疫苗病毒对胎儿有致病作用，用猪瘟兔化弱毒疫苗免疫妊娠母猪，结果证实在怀孕1个月和怀孕后期对胎儿有明显的致病作用，出生的仔猪长期带毒[2]。

    从石河子148团猪场今年发生猪瘟的情况看，猪瘟引起母猪繁殖障碍和新生仔猪感染多发生在猪瘟疫苗免疫过的猪场，而且多发生在经产母猪。

 

    分子流行病学研究结果表明，我国猪瘟流行的病毒已由基因型Ⅰ转变为基因型Ⅱ，向远离疫苗毒的方向变化。韩雪清等比较分析了甘肃省1997—1998年不同地区10株猪瘟流行毒株和2株疫苗毒株（C株兔脾脏组织疫苗毒和C株牛睾丸细胞疫苗毒）的保护性抗原E2的基因序列差异。结果显示，C株细胞疫苗病毒的抗原没有发生变异，并且和中国石门毒株属于同一基因型中的同一基因亚型，但与甘肃省近期流行的10株病毒毒株属于不同的基因型（或血清亚型），而10株病毒毒株又分属于同一基因型中2个不同的基因亚型[3]。这个结果较好地解释了有些地区猪瘟疫苗免疫效力较低的原因。

 

    母源抗体是仔猪在哺乳期间从母乳中获得的。为了排除母源抗体的干扰，仔猪应在20～25日龄母源抗体降低时首免，并适当加大免疫剂量。

 

    猪瘟的流行与疫苗的质量、保存和运输的条件、免疫操作、免疫程序等因素有关。

    ① 疫苗质量不合格，效价较低；

    ② 疫苗保存和运输的条件较差，没有冷链运输；

    ③ 注射疫苗操作不当，打飞针；

    ④ 注射的剂量不准确；

    ⑤ 疫苗配制好后没有立即用完，存留时间过长；

    ⑥ 接种疫苗期间饲料和饮水中添加抗病毒药物或引起免疫抑制的药物；

    ⑦ 免疫期间猪群产生应激反应；

    ⑧ 处于免疫抑制状态；免疫后抗体滴度不高；抗体滴度离散度高、不整齐；

    ⑨ 免疫程序不合理，猪瘟免疫受到其他疫苗的干扰等。

    这些因素导致猪瘟免疫达不到预期效果。

 

    牛病毒性腹泻病毒属于黄病毒科，瘟病毒属。牛病毒性腹泻病毒与猪瘟病毒的同源性很高，血清学反应有交叉现象，能相互诱导产生一定程度的同源病毒抗体。牛病毒性腹泻病毒存在于猪群中，给猪瘟的免疫和净化带来很大干扰和难度[4]。

 

    基本特征为隐性感染，无明显症状。病毒通过垂直传播感染下一代，导致胚胎死亡、弱胎，哺乳仔猪大批死亡和部分仔猪哺乳时基本正常无明显的临床症状，但断奶时发生死亡。

    临床特征为母猪早产，产木乃伊胎、死胎、弱胎，初生仔猪与1月龄哺乳仔猪大批死亡和部分仔猪断奶后死亡。

    发病母猪一般早产7～10 d左右，木乃伊胎产生在妊娠的各个阶段。妊娠后期死亡的胎儿皮下水肿、腹水胸腔积水、头部畸形、四肢发育不全（通常腿部较短）。

    病理变化为：淋巴结大理石状出血，脾脏梗死，肝脏和心脏有小点状坏死灶，肾脏坏死、发育不全，脑膜脑炎。

    有的仔猪出生后精神沉郁、震颤、腹泻、腿软行走无力。多数仔猪在出生后1～2 d内死亡。剖检病变与典型猪瘟有相似之处，但病变较轻。有些仔猪的肾、膀胱黏膜上有针尖大小的出血点，淋巴结水肿、出血呈大理石状，脾脏边缘有梗死灶、突出于脾脏表面，胃肠道有出血性炎症。

    有些仔猪出生后有严重的神经症状，全身颤抖；有明显的运动障碍，站立不稳，行走时左右摇摆常后肢麻痹，呈犬坐姿势或卧地不起。解剖病死的仔猪，有时没有猪瘟的全身器官多发性出血的典型症状，但可见淋巴结大理石状出血和肾脏小点状出血，脾脏有梗死灶，脑膜脑炎等症状。

    部分仔猪哺乳期内生长良好，断奶后却出现个别死亡现象。表现为体温41.5℃左右；腹泻粪便黄褐色、恶臭；后期肛门失禁，粪便沿后腿淌下；病猪迅速消瘦；腹下、耳根皮肤出现紫红色淤血。病程1周左右。发病率低，但死亡率较高，治疗无效。剖检可见胃肠道有不同程度的出血、充血，回肠有溃疡、坏死，全身淋巴结水肿、出血呈大理石状，脾脏有梗死灶，大叶性肺炎，个别病例肾、膀胱黏膜小点状出血

 

    实际生产工作中，冰冻组织切片直接荧光抗体试验较为常用。该方法简便、快捷、可靠，技术熟练情况下2 h可出诊断结果。试验样品为病死猪的扁桃体、脾脏、肾脏和回肠末端。

 

    公猪、后备母猪、空怀母猪用5头份疫苗接种仔猪免疫剂量4头份。紧急接种过后执行正常的免疫程序。

    仔猪用猪瘟兔化弱毒疫苗于20日龄、60日龄各免疫1次，剂量都是4头份；

    种公猪、生产母猪1年免疫2次，剂量5头份；后备母猪配种前1个月加强免疫1次，剂量5头份；生产母猪于产后空怀期免疫。

    每次免疫后要做好记录工作，生产母猪的记录要详细准确，要登记耳号，以防漏免。

 

    强毒阳性的公猪、后备母猪淘汰，生产母猪根据生产性能和检验结果进行淘汰。生产性能较差的强毒阳性母猪淘汰，生产性能较好的强毒阳性母猪加强免疫。凡是产死胎2胎以上的强毒阳性母猪淘汰。（凡检出携带猪瘟病毒的公猪、母猪均应坚决一律淘汰，不可姑息养奸！编者建言。）

 

    产仔舍、妊娠舍、公猪舍每天消毒1次。妊娠舍内的死胎、死亡仔猪深埋，粪便堆积发酵。

 

    免疫次数有一免、二免、三免免疫时间有超前免疫，25～30日龄二免，50～60日龄三免。

    刘劲松等在相同条件下对5种猪瘟免疫程序进行比较发现：超前免疫、1月龄、2月龄各免疫1次和1月龄、2月龄各免疫1次的2次免疫均有良好的免疫应答效果；超前免疫、1月龄2次免疫的免疫应答效果较差[5]

    石河子148团猪场采用20～25日龄首免，50～60日龄二免；对有猪瘟疫情威胁的猪场采用超前免疫、20～25日龄二免、50～60日龄三免；生产母猪在产仔后1周免疫，仔猪断奶时二免。避免在配种和妊娠期间接种猪瘟疫苗，以免疫苗病毒通过胎盘传递给胎儿，造成胎儿早期感染和仔猪超前免疫时发生过敏性休克。

 

    欧洲药典规定用C株疫苗免疫时肌肉注射的剂量为400 RID，我国规定为150 RID。有些学者提出适当提高猪瘟疫苗的免疫剂量有利于提高免疫后的抗体滴度，而且加大剂量的疫苗可以中和一定的母源抗体，防止母源抗体的干扰[6]。石河子148团猪场的免疫剂量为：种猪5～8头份，仔猪2～3头份，仔猪母源抗体在1∶32以上时免疫剂量为4头份；如果采用猪瘟兔化弱毒疫苗（脾淋苗），仔猪为1～2头份，母猪3～4头份。

    虽然不像典型猪瘟那样造成毁灭性危害，但也能造成妊娠母猪早产，产木乃伊胎、死胎，初生仔猪大批死亡，给生产造成极大危害。

 

    这次疫情控制中石河子148团几个猪场对产后母猪采用5倍剂量免疫，个别猪场采用5～10倍剂量免疫。这2种免疫方法在实际应用中都取得了较好的效果，免疫后配种受胎率不受影响，分娩时所产仔猪正常。这一结果与陈宝钦等的报道一致[7]。

 

    在病情控制中部分仔猪在吃上初乳后才免疫，在20～40日龄时有个别发病情况，发病率5%～8%左右，死亡率不高，死亡的猪剖检可见猪瘟病变。在养猪现场实施超前免疫难获确实效果（猪瘟疫苗的“超前免疫”，无论从技术层面和技术路线高度看都是不可取的，详见《养猪》2008-2期樊福好文《猪瘟免疫预防不宜采用乳前免疫》。编者注。）

 

参考文献：

[1]郑世军，甘孟侯，杨汉春，等.猪瘟亚临床感染引起繁殖障碍[J].中国兽医杂志，1997，23（8）：25-26.

[2]朱宣人.怀孕母猪所生仔猪的死亡同免疫接种兔化猪瘟病毒的关系[J].甘肃农业大学学报，1962，8（1）：57-62.

[3]韩雪清，刘湘涛，赵启祖，等.猪瘟病毒遗传发生关系分析[J]中国兽医科技，1999，29（6）：3-7.

[4]杜念兴.猪瘟的回顾与展望[J].中国预防兽医学报，1998，20（5）：17-19.

[5]刘劲松，房德兴，周宗安，等.猪瘟免疫程序的研究[J].中国兽医学报，1991，11（3）：215-218.

[6]隆先觉.超剂量猪瘟疫苗防治猪瘟的试验[J].畜牧与兽医,199729（4）：16-17.

[7]陈宝钦，黄见超.猪瘟亚临床感染的诊断与防制[J].畜牧与兽医，1996，（6）：26.